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慶喜
がん免疫療法2(免疫抑制機構の応用)
2020年04月19日
テーマ:テーマ無し
免疫抑制機構を逆手にとるがん細胞
☆一部のがん細胞は、がん免疫(がん細胞を排除する)を抑制する
☆獲得免疫機構には、免疫反応の暴走を食い止めるためのしくみがある
☆免疫反応はでは、病原体など非自已の侵入を感知する
*非自己の病原体を排除するが、自己と非自己の判別は完全でない
*理由として、リンパ球が自己の細胞を攻撃する危険をはらんでいるから
*免疫系の暴走にブレーキをかける細胞や分子が存在する
☆結果として、免疫抑制機構が働かなくなる
*自己を攻撃するリンパ球の数が増えて、自己の体成分を破壊する
*関節リウマチ、全身性エリテマトーデス、シェーグレン症候群などの病気
☆がん細胞は、「がん免疫」を無効化させていることがわかってきた
獲得免疫を抑制する機構
☆制御性T細胞
*Tリンパ球の一種で、免疫反応にブレーキをかける役割を持っている
*この細胞はIL‐10などの抑制性サイトカインを作る
*ヘルパーTリンパ球が、抗原提示細胞と相互作用するのを邪魔する
*主にTリンパ球の働きにブレーキをかけ、Tリンパ球の働きが弱くなる
*抗体を作るBリンパ球は、Tリンパ球からのヘルプが必要である
*結果、Bリンパ球の働きが止まり、免疫反応全体がおさまる
☆がんができると、制御性T細胞の数が増え、がんに対する免疫を抑制する
補助刺激分子と免疫チェックポイント分子
☆Tリンパ球が、樹状細胞からの抗原提示を受けて増殖する際
☆Tリンパ球上の抗原レセプター
*MHC分子を介し提示される抗原ペプチドと結合する
(CD4又はCD8分子が樹状細胞上のMHC分子と結合することが必要)
☆Tリンパ球が抗原提示細胞と結合
*Tリンパ球内に「補助シグナル」という特殊な刺激が入ることが必要
*「補助シグナル」多くの種類があり、細胞膜の上に存在するタンパク質である
☆抗原を提示する樹状細胞
*未熟なうちは補助刺激分子をあまり持っていないが、刺激を受けて成熟すると
*2種類の補助刺激分子を細胞膜上に多数持つ
☆Tリンパ球の膜上に、分子に結合できるCD28という補助刺激分子が存在してる
*Tリンパ球が抗原を提示する樹状細胞と出会うと
*樹状細胞からの「MHC+抗原」提示によるシグナルが入る
*Tリンパ球上のCD28が樹状細胞上の2種類に結合する
*Tリンパ球内に補助シグナルが入り、Tリンパ球が増殖する
☆抗原によるシグナル(シグナル1)と補助刺激分子によるシグナル(シグナル2)
☆両方のシグナルが入ったときに、Tリンパ球の増殖が始まる
☆シグナル2が入らないと、Tリンパ球は増殖できず
アナジー(無反応)とは
☆抗原に再び出会っても反応しないようになる
☆CD28という補助刺激分子は、Tリンパ球の反応性を強める役割を持っている
☆補助刺激分子(CTLA−4やPD−1等)は、Tリンパ球の反応を抑制する
☆細胞膜上に存在し、相手の分子と結合し、Tリンパ球に「負のシグナル」を送る
☆CTLAー4、PDー1は、がん患者のTリンパ球で発現が増えている
☆がんそのものが免疫にブレーキをかける
知識・意欲の向上目指し、記事を参考・引用し、自分のノートとしてブログに記載
出典内容の知識共有、出典の購読、視聴に繋がればと思いブログで紹介しました
☆記事内容ご指摘あれば、訂正・削除します
私の知識不足の為、記述に誤り不明点あると思います
詳細は、出典記事・番組・画像で確認ください
出典、『免疫力を強くする』
がん免疫療法2(免疫抑制機構の応用)
(『免疫力を強くする』記事より画像)
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